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什么是听神经鞘瘤
补充说明：什么是听神经鞘瘤
a******W 2022-09-06 16:10
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
听神经鞘瘤是源于前庭神经鞘膜雪旺细胞的良性肿瘤。
听神经鞘瘤起源于前庭神经鞘膜雪旺细胞，生长缓慢且通常为良性。其发生可能与遗传因素有关，如神经纤维瘤病。典型症状包括耳鸣、听力下降、眩晕等，还可能出现面部麻木、疼痛等症状。肿瘤压迫面神经时，可引起周围性面瘫；压迫脑干，则会出现复视、共济失调等情况。
诊断听神经鞘瘤的主要检查包括磁共振成像（MRI）和计算机断层扫描（CT）。MRI能够显示肿瘤的位置、大小以及对邻近结构的影响，而CT则可用于评估钙化情况。主要通过手术切除肿瘤的方式进行治疗，常用的手术方式有经迷路入路、乙状窦后入路等。对于无法耐受手术者，可以遵医嘱使用甲泼尼龙、等糖皮质激素类药物缓解症状。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，保证充足的睡眠时间，以减少因压力导致的内分泌紊乱，从而降低患听神经鞘瘤的风险。
2024-04-08 10:40
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听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的神经鞘瘤，占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部，随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性;如伴神经纤维瘤病时，则正相反。本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治愈。
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