发病时间:不清楚
神经病变怎么引起的
补充说明:神经病变怎么引起的
a******W 2022-09-02 11:17
我要咨询
精选回答(1)
神经病变可能是由遗传因素、外伤、感染、代谢异常、缺血缺氧等引起的,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传因素
某些神经病变可能由基因突变引起,这些突变可能导致蛋白质功能障碍或缺失,影响神经细胞结构和功能。例如,腓骨肌萎缩症是由特定基因突变导致的神经肌肉传递功能障碍,常表现为下肢无力、麻木等症状。可通过基因检测进行诊断。
2.外伤
外伤会导致神经纤维损伤,中断神经冲动传导,出现运动障碍、感觉减退等现象。针对外伤导致的神经损伤,可遵医嘱使用营养神经类药物促进恢复,如甲钴胺片、维生素B12片等。
3.感染
感染性神经病变是由于病毒、细菌或其他病原体侵袭神经系统,导致炎症和组织损伤。抗病毒药物可用于治疗病毒感染所致的神经病变,如阿昔洛韦片、伐昔洛韦片等。
4.代谢异常
代谢异常包括糖尿病、高血脂等,其升高的血糖或脂质水平会对神经组织造成毒性作用,引起周围神经病变。患者可以遵照医生的意见通过口服降糖药控制血糖,常用的有格列齐特片、盐酸二甲双胍片等。
5.缺血缺氧
缺血缺氧会影响神经细胞的能量供应和代谢过程,长期缺血缺氧会导致神经细胞死亡,进而引发神经病变。改善微循环的药物有助于缓解缺血缺氧状态,常用药物有复方丹参滴丸、银杏叶提取物片等。
建议定期进行神经系统体检,以早期发现并干预潜在的问题。必要时,应遵循医生的指导进行磁共振成像(MRI)扫描或电生理测试,以评估神经系统的健康状况。
2024-02-17 23:52
举报相关问题
向医生提问
腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
典型症状: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元