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线粒体肌病会遗传吗?

发病时间:不清楚

线粒体肌病会遗传吗?

补充说明:线粒体肌病会遗传吗?

2019-06-21 12:47

线粒体肌病 肌肉 无力 眼外肌麻痹 视力 呼吸困难 心力衰竭 甲钴胺片 维生素B1片 神经

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韩聪慧 主任医师 哈尔滨市红十字中心医院 三甲

擅长:性病,阴道炎,不孕不育,流产,优生优育咨询,孕期各种并发症合并症的诊治,孕期健康指导

提问

线粒体肌病可能会遗传,患者需要积极配合医生进行治疗。

线粒体肌病属于一种遗传性疾病,主要是由于遗传因素所引起的,可能会发生在任何年龄段,比如青少年或者是儿童,而且还具有一定的遗传性。如果患者的病情比较严重,而且在早期发现以后没有及时进行治疗,有可能会导致病情进一步加重,从而影响到正常的生活,因此需要及时配合医生进行治疗。

线粒体肌病通常会导致肌肉出现酸痛,而且还会伴有无力的症状,并且还会伴有眼外肌麻痹,可能会导致视力受到影响,严重时还会导致患者出现呼吸困难或者是心力衰竭等现象。因此,患者需要及时到医院进行检查并配合医生进行治疗,比如遵医嘱服用甲钴胺片或者是维生素B1片等药物,能够起到营养神经的效果,有助于控制病情的发展。在治疗期间要注意纠正不良的生活习惯,避免熬夜,或者是长时间处于冷空气中,以免导致病情加重。

2023-01-18 15:21

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病:时行感冒  寒湿泄泻  五更泄  乳腺炎  小儿食积  

  • 常见检查: MRI  闭孔内肌征  血液检查  腾喜龙试验  

  • 就诊科室:保健科

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