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如何诊断先天性肥厚性幽门狭窄?
补充说明:如何诊断先天性肥厚性幽门狭窄?
2021-06-20 15:16
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1.呕吐是这种疾病的第一症状。出生后2~3周以上出现呕吐,少数病例出生后立即呕吐。2.胃蠕动波,约95名儿童能在上腹看到胃蠕动波,有时两个波能一个接一个地看到,尤其是进食后。3.腹部肿块,橄榄状肿块接触右上腹部是幽门狭窄的独特标志。4.脱水和营养不良,由于呕吐的逐渐加重和摄入不足,脱水是常见的。
2022-09-05 10:48
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病(重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外)、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好,尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差;对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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