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再生障碍性贫血是什么中毒
补充说明：再生障碍性贫血是什么中毒
a******W 2022-08-02 18:47
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
再生障碍性贫血是一种由多种原因导致的骨髓造血功能衰竭，进而影响白细胞、红细胞和血小板生成的疾病，与化学毒物、放射性物质或感染等引起的骨髓损伤有关。
再生障碍性贫血是由遗传因素、药物毒性作用、病毒感染或其他非遗传因素引起骨髓造血干细胞受损，导致造血微环境异常，进而影响到白细胞、红细胞和血小板的生成。这些因素可能导致造血干细胞数量减少或功能障碍，从而引发该疾病。患者可能出现乏力、头晕、心悸、发热等症状，严重时可出现全血细胞减少的表现，如贫血、出血倾向和易感染。
诊断再生障碍性贫血通常需要进行全血细胞计数、骨髓穿刺和活检以及染色体分析等检查项目。全血细胞计数可评估血液成分是否正常；骨髓穿刺和活检可以评估骨髓造血功能；染色体分析用于排除遗传性疾病的可能性。治疗再生障碍性贫血的方法包括免疫抑制治疗，如环孢素A、他克莫司等，以及促进造血的治疗方法，如雄激素和环磷酰胺联合应用。对于重度再障患者，异基因造血干细胞移植可能是有效的选择。
患者应避免接触可能对造血系统有毒性的物质，保持良好的生活习惯，定期监测血象变化，以早期发现并处理潜在的问题。
2024-03-04 09:15
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再生障碍性贫血(aplasticanemia，AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损，造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查，年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口，急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病，但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。
