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毛细血管扩张骨肉瘤的危害性
补充说明:毛细血管扩张骨肉瘤的危害性
a******W 2022-07-18 22:50
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毛细血管扩张骨肉瘤的危害性表现为病灶侵犯邻近结构、肺转移、远处器官转移、脊髓压迫和功能障碍。
1.病灶侵犯邻近结构
病灶侵犯邻近结构主要是由于肿瘤细胞增殖和扩散,导致周围组织受到压迫和破坏。这可能导致疼痛、神经功能障碍等并发症,进一步加剧病情并影响生活质量。
2.肺转移
肺转移是癌细胞通过血液循环从原发部位转移到肺部的过程,而毛细血管扩张骨肉瘤中的癌细胞可能具有潜在的侵袭性和转移能力。这会增加治疗难度并缩短生存期。患者可能出现咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状。
3.远处器官转移
远处器官转移通常是由血液或淋巴系统播散引起的,当毛细血管扩张骨肉瘤发生远处器官转移时,可引起相应器官的功能障碍。这可能会导致多器官功能衰竭,严重威胁生命安全。
4.脊髓压迫
脊髓压迫是指由各种原因引起的脊髓受压,进而出现一系列神经系统症状的一组病症,该疾病中肿瘤向后生长可直接压迫脊髓。典型表现为受损平面以下肢体麻木、无力、肌肉萎缩等,长期未及时处理会导致不可逆的损伤。
5.功能障碍
功能障碍指因外伤、感染等原因导致的身体机能异常,毛细血管扩张骨肉瘤会引起局部肿胀、疼痛,甚至瘫痪。若不及时治疗,可能导致永久性的运动、感觉或自主神经功能丧失。
面对毛细血管扩张骨肉瘤,应密切关注病情变化,定期复查以早期发现病变进展,建议采取综合治疗策略,包括手术切除及辅助放疗或化疗,以控制病情发展。
2024-03-05 13:34
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毛细血管扩张症是指小血管的持久性扩张。扩张的血管多为小静脉或小动脉,在皮肤上出现红丝状、网状或星状损害。压之褪色。正常人的鼻翼两侧、颧部,因风吹日晒可见轻度毛细血管扩张,属正常范围。但若出现较大范围的扩张,则属某些疾病的表现。
症状起因:(一)先天性毛细血管扩张1.遗传性出血性毛细血管扩张:为常染色体显性遗传。2.共济失调毛细血管扩张症:为常染色体隐性遗传。3.Bloom综合征:为常染色体隐性遗传。4.Goltz综合征:为常染色体隐性遗传。5.先天性毛细血管扩张性大理石皮肤病。6.蜘蛛瘟:可为先天性,也可为获得性。(二)老年性毛细血管扩张症为生理的皮肤萎缩、松弛。弹性差引起。(三)冶并其他疾病者1.蜘蛛疲常见.于肝脏病、妊娠、可能与雌激素有关。2.毛细血管扩张性红斑狼疮为红斑狼疮少见的类型。可能与光敏和自身免疫机制所致的血管功能紊乱有关。3.持久性斑疹性毛细血管扩张症为色素性等麻疹的特殊类型。4.干燥综合征可能与高Y一球蛋白有关。5.毛细血管扩张性环状紫疾病因不明。属淋巴细胞围管性毛细血管炎。(四)继发性毛细血管扩张症1.先天性遗传性①先天性皮肤异色症;②先天性角化不良症;③着色性干皮病;为常染色体隐性遗传。2.血管性疾病①血管瘤;②血管纤维瘤;③血管萎缩性皮肤异色症地静脉曲张;⑤结节性多动脉炎;③肢端动脉痉挛症。3.物理性①慢性放射性皮炎;②日光性皮炎;③炼钢工人、炊事员长期火烤。4.内分泌①糖尿病性类脂质渐进性坏死;②酒渣鼻;③孕妇;④肝病雌激素异常。5.其他①系统性肥大细胞增多症;②肉样瘤病;③嗜酸性肉芽肿;④乳腺癌;⑤癫痕疙瘩。6.免疫性①红斑狼疮;②硬皮病;③皮肌炎。
就诊科室:血管外科
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