发病时间：不清楚
胚胎停育需要做哪些检查项目
补充说明：胚胎停育需要做哪些检查项目
a******W 2022-07-06 18:38
我要咨询
精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
胚胎停育可能需要进行血HCG测定、孕酮测定、B超检查、甲状腺功能检查、染色体分析等项目的检查。如果怀疑存在相关问题，建议及时就医进行详细评估。
1.血HCG测定
通过检测血液中的人绒毛膜水平，辅助判断是否存在妊娠及评估其发育情况。通常空腹抽取静脉血样，在医院实验室进行检测。
2.孕酮测定
孕酮水平的变化与子宫内膜变化和胚胎着床有关，可以反映胎儿健康状况。医生会采集患者的血液样本，然后送往实验室进行检测。
3.B超检查
B超检查是一种无创且安全的影像学诊断方法，能够直观地观察宫内胚胎的情况。患者需到医院由专业医师使用超声波设备对腹部进行扫描。
4.甲状腺功能检查
甲状腺功能异常可能影响胎儿的生长发育，导致停胎现象发生。抽血化验是常见的检查手段，一般空腹状态下采血即可。
5.染色体分析
染色体异常可能导致胚胎停育，通过分析母体和胚胎的染色体结构来确定是否存在遗传疾病。通常采用外周血细胞培养法或羊水穿刺术获取标本进行分析。
以上各项检查前，应避免进食高脂肪食物以及饮用咖啡因饮料至少8小时。对于存在停胎史的孕妇，建议咨询医生是否需要调整饮食并提前预约相应检查时间。
2024-04-17 15:45
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
氨基己酸片
适用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血。 （1）前列腺、尿道、肺、肝、胰、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血，组织纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶或尿激酶过量引起的出血。 （2）可作为血友病患者拔牙或口腔手术后出血或月经过多的辅助治疗。 （3）可用于上消化道出血、咯血、原发性血小板减少性紫癜和白血病等各种出血的对症治疗，对一般慢性渗血效果显著；对凝血功能异常引起的出血疗效差；对严重出血、伤口大量出血及癌肿出血等无止血作用。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
