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狭颅症挂什么科?

发病时间:不清楚

狭颅症挂什么科?

补充说明:狭颅症挂什么科?

a******W 2019-06-17 18:06

狭颅症 颅缝早闭 颅缝骨化症 颅缝过早闭合 发育 手术 整容 颅骨 畸形 颅压增高 发物

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精选回答(1)

幸兵 主任医师 中国医学科学院北京协和医院 三甲

擅长:擅长颅脑肿瘤的诊治,尤其对各种类型的垂体腺瘤和其他垂体疑难疾病的综合治疗有较丰富的经验

提问

这种情况考虑狭颅症为颅骨骨缝过早闭合引起头颅畸形,颅压增高,智力问题等,一般情况可以考虑当地正规综合性医院神经外科挂号就诊检查明确,必要时可以考虑头颅ct或核磁共振等影像学检查看看,建议饮食清淡规律加强营养,避免辛辣刺激食物以及发物,

2019-06-23 13:55

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医生回答(1)

闵金敏 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

舅舅家的儿子的这个头小的症状来看狭颅症挂脑科,:狭颅症又称颅缝早闭或颅缝骨化症,由于在生长发育过程中颅缝过早闭合,以致颅腔狭小不能适应脑的正常发育。意见建议:治疗方法首选手术,多以整容为目的,您这样可以去脑外科看一下。

2019-06-17 19:35

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颅缝过早闭合

狭颅症约占头颅异常的38%,其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合,使颅骨生长受到限制,阻碍了脑的发育,从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的病人可有智力低下,晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。

  • 症状起因:到目前为止,本病的病因不明,尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性,故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明,出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症,而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症,如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。 早在1975年Cohen及1976年Converse等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形,但总的说来其病因还不明确,可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关,也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致,还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全,以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。 颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。

  • 可能疾病: 颅狭症

  • 常见检查:

  • 就诊科室:脑外科

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