发病时间：不清楚
新生婴儿四肢抽搐抖动是怎么回事
补充说明：新生婴儿四肢抽搐抖动是怎么回事
a******W 2022-06-26 22:28
四肢抽搐 维生素B6依赖综合征 低钙血症 低镁血症 发育迟缓
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
新生婴儿四肢抽搐抖动可能是维生素B6依赖综合征、低钙血症、低镁血症、脑白质发育迟缓、遗传代谢障碍等疾病的表现，这些疾病都可能导致神经系统异常。新生儿的神经系统发育不完善，容易受到外界因素的影响，建议及时就医，以便进行针对性治疗。
1.维生素B6依赖综合征
维生素B6依赖综合征是由于体内缺乏维生素B6导致神经递质合成不足而引起的一种疾病，会导致神经系统功能异常，进而出现痉挛、颤抖等症状。补充维生素B6是治疗此病的有效手段，如遵医嘱使用维生素B6片、复合维生素B片等药物进行治疗。
2.低钙血症
低钙血症是指血液中钙离子浓度低于正常范围，会影响神经肌肉的兴奋性，导致肌肉痉挛和抽搐。当新生儿患有低钙血症时，可能会出现手脚抽搐的现象。针对低钙血症，可遵照医生的意见通过口服葡萄糖酸钙口服溶液、碳酸钙D3咀嚼片等药物进行补钙治疗。
3.低镁血症
低镁血症会引起中枢神经系统兴奋性增高，使神经肌肉接头处的兴奋性增强，从而诱发肢体抽搐的症状。轻度缺镁者可通过饮食调整来纠正低镁状态，严重缺镁则需静脉注射硫酸镁注射液。
4.脑白质发育迟缓
脑白质发育迟缓可能由多种因素引起，包括遗传因素、环境因素以及围产期因素，这些因素可能导致大脑中的髓磷脂形成延迟或不完全，影响信息传递，导致运动协调障碍和痉挛。对于脑白质发育迟缓，早期干预和康复训练是非常重要的，可在医师指导下运用智力刺激法、感觉统合疗法等方式促进患儿恢复。
5.遗传代谢障碍
遗传代谢障碍是一组由先天性酶缺陷所引起的疾病，由于基因突变导致身体无法正确代谢某些物质，这些物质在体内积累并干扰正常的生理过程，包括神经系统的发育和功能，因此会出现痉挛的情况。针对遗传代谢障碍，需要遵循专业医生的建议进行针对性治疗，例如苯丙酮尿症患者可以使用低苯丙氨酸配方奶粉替代普通奶粉。
新生儿出现四肢抽搐抖动的现象，家长应立即带孩子就医，以排除癫痫等其他潜在疾病。在确诊前，应避免盲目用药，以免延误病情。新生儿日常护理中，应注意保持适宜的室温和湿度，穿着宽松舒适的衣物，以减少对皮肤的摩擦和刺激。
2024-02-23 14:46
举报相关问题
向医生提问
维生素B6包括六种可以互相变换的吡哆醇(pyridoxine)、吡哆胺(pyridoxamine)、吡哆醛(pyridoxal)和它们各自的5-磷酸化物。吡哆醛5-磷酸盐是这一组中的重要部分，在脱羧作用及氨基转移作用中作为酶系统的辅酶参与体内氨基酸、蛋白、脂类、核酸及糖原的代谢。如果缺乏可致抽搐及末梢神经疾患。因此，维生素B6缺乏可致生化及生理方面的异常。维生素B6依赖综合征(vitamin B6 dependency syndrome)是一种先天代谢酶-犬尿氨酶的结构及功能缺陷，其活性仅为正常的1%。此时维生素B6需要量为正常小儿所需的5～10倍。有时由于孕母在妊娠反应期服用过大剂量维生素B6，以致婴儿出生后仍需依赖较大量的维生素B6。
卡左双多巴控释片
1.原发性帕金森氏病。2.脑炎后帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。4.服用含吡多辛（维生素B6）的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。
阿托伐他汀钙片
用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症；冠心病和脑中风的防治.
葡萄糖酸钙注射液
1.治疗钙缺乏，急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足搐弱症；2.过敏性疾患；3.镁中毒时的解救；4.氟中毒的解救；5.心脏复苏时应用（如高血钾或低血钙，或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救）。
龙牡壮骨颗粒
强筋壮骨，和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病；对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。
健康问答
