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对称性紫癜是什么引起的
补充说明:对称性紫癜是什么引起的
a******W 2022-06-15 23:39
紫癜 遗传性出血性毛细血管扩张症 血小板减少性紫癜 过敏性紫癜 常染色体显性遗传病
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精选回答(1)
对称性紫癜可能是由遗传性出血性毛细血管扩张症、血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、血栓性微血管病、凝血因子缺乏症等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传性出血性毛细血管扩张症
遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传病,由于基因突变导致毛细血管壁脆弱性增加,引起反复鼻出血、咯血和皮下出血。患者可遵医嘱使用维生素K类药物进行止血治疗,如维生素K1片、维生素K1注射液等。
2.血小板减少性紫癜
血小板减少性紫癜是由于血液中血小板数量显著降低,导致凝血功能障碍,出现皮肤黏膜自发性瘀点、瘀斑等症状。血小板在止血过程中发挥重要作用,其数量不足会影响伤口愈合。患者可以到医院通过血常规检查来监测血小板计数,也可以通过骨髓穿刺术评估骨髓造血功能。
3.过敏性紫癜
过敏性紫癜是由食物或药物过敏引起的免疫反应,导致毛细血管通透性增加,红细胞外渗形成紫癜。患者需要及时远离已知过敏原,同时配合医生服用抗组胺药进行抗过敏治疗,如盐酸苯海拉明片、马来酸氯苯那敏片等。
4.血栓性微血管病
血栓性微血管病是一组以微血管内微血栓形成为特征的临床综合征,包括溶血性贫血、血小板减少和肾功能衰竭三联征,易发生自发性出血倾向。对于急性发作期的患者,建议遵照医生的意见进行输注红细胞悬液以及新鲜冷冻血浆。
5.凝血因子缺乏症
凝血因子缺乏症是指凝血因子合成或活性减少,导致凝血功能障碍,表现为易于产生紫癜。针对凝血因子缺乏症,通常采用替代疗法补充缺失的凝血因子,例如凝血酶原复合物、纤维蛋白原等。
日常生活中,患者应保持充足休息,避免剧烈运动,以免加重出血风险。若症状持续不缓解或者伴有其他不适,应及时就医并完善血常规、凝血功能检测等相关检查。
2024-02-19 04:26
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症状起因:一、感染细菌(以beta;溶血性链球菌所致的上呼吸道感染最多见,此外尚有金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、结核杆菌)、病毒(风疹、水痘、麻疹,流感)和肠道寄生虫。二、食物鱼、虾、蟹、蛋、乳等食物异性蛋白。三、药物抗生素(青、链、红、氯霉素)、磺胺类、异烟肼、解热镇痛药(水杨酸类、保泰松、奎宁等)等。四、其他如寒冷、花粉、虫咬、疫苗接种等。上述因素引起抗原mdah;抗体复合物反应,此复合物沉积于血管壁或肾小球基底膜上,并激活补体,释放过敏素等,损害毛细血管,小动脉,引起广泛的毛细血管炎,甚至出现坏死性小动脉炎,使血管壁通透性和脆性增高,导致皮下组织,粘膜及内脏器官出血,水肿。胃肠道及关节等可有类似改变。肾脏病变多为局灶性轻型肾炎,严重者可有肾小球毛细血管灶性坏死或全肾受累。也有学者认为本病属速发型变态反应,大量IgE。吸附在肥大细胞上,后者释放的生物活性物质引起上述损害。
可能疾病:急性黄疸型肝炎 血清病性荨麻疹 Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎 过敏性肉芽肿性血管炎相关巩膜炎 同种免疫性新生儿血小板减少性紫癜
常见检查: 血管壁的检测 凝血酶原活动度 抗血小板膜糖蛋白自身抗体 骨髓显像 血清特异性IgE抗体 抗血小板膜糖蛋白自身抗体测定
就诊科室:血液
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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用于治疗病毒性感染和自身免疫性疾病:1.皮肤病;扁平疣,带状疱疹,单纯疱疹,两周为一个疗程;银痟病,尖锐湿疣等,三个月为一个疗程;2.呼吸道疾病;反复感冒,支气管炎,哮喘,慢性支气管炎,过敏性鼻炎,流行性腮腺炎等,两周一个疗程;3.病毒性肝炎,肝硬化,流行性出血热等,三个月一个疗程;4.其他:(1)肾病综合征,类风湿性关节炎,过敏性紫癜,硬皮肤,红斑浪疮,溃疡病等,三个月一个疗程。(2)恶性肿瘤,肿瘤病人放化疗后的辅助治疗,一个月一个疗程。
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