发病时间：不清楚
川崎病能活多久?
补充说明：川崎病能活多久?
a******W 2019-06-15 03:59
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精选回答(1)
杨庆玺 副主任医师 山东省泰山医院 三甲
擅长：高血压病，冠心病，心绞痛，心肌梗塞，心力衰竭，病毒性心肌炎，心律失常以及扩心病的治疗有独自见解。
提问
川崎病本身如果能治愈是不影响寿命的，正常人是一样的。另外川崎病本身是一个自限性疾病，大多数是预后良好的，复发见于1%~2%的患儿，所以川崎病并没有那么可怕。但是如果是未经治疗的患儿，有15%~25%可能会发生冠状动脉瘤。
如果动脉瘤非常严重的话，可能会随时有一定的风险，所以这一部分的孩子是需要长期密切随访的，每十二个月需要检查一次。大多数的孩子是没有问题的，只有一少部分会出现合并严重的冠状动脉瘤的孩子，才是有风险的。
2019-06-24 14:43
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医生回答(1)
李娟 主治医师 三甲
提问
川崎病一般发病在1-3岁的孩子身上，这个病对于健康有严重的影响，因为患儿会出现反复发烧的情况。而川崎病的孩子出现发烧的情况，家长常常误以为孩子是因为感冒引起的发烧，所以耽误治疗。不过家长不需要担心，川崎病是一种比较容易治愈的疾病，只要及时的进行治疗的话，是不会危害孩子的生命的。
2019-06-15 05:04
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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主要用于过敏性和自身免疫性炎症性疾病，如局限性瘙痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎、慢性湿疹等。
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用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压；对血容量不足所致的休克、低血压或嗜铬细胞瘤切除术后的低血压，本品作为急救时补充血容量的辅助治疗，以使血压回升，暂时维持脑与冠状动脉灌注，直到补充血容量治疗发生作用；也可用于椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持。
