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染色体病有多少种?
补充说明:染色体病有多少种?
2021-06-12 10:17
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染色体疾病是染色体遗传疾病的缩写,其主要原因是染色体数目、形态和结构异常,染色体是细胞遗传物质的主要载体。染色体疾病通常分为常染色体疾病和性传播疾病,常染色体疾病是由常染色体异常引起的,临床表现为先天性智力低下、发育不全和多发性畸形,性染色体疾病是由异常的性染色体引起的,包括性发育不良、精神发育迟滞和多种畸形的临床表现。有许多种染色体疾病,一般来说它们主要分为两类,一是数量异常二是结构异常,通常婴儿生长缓慢可能有斜视或头部大小异常,智力迟钝等。
2022-09-05 09:35
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
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