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宝宝染色体异常会怎样？
补充说明：宝宝染色体异常会怎样？
2019-06-08 21:59
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李秋香 主任医师 郑州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长产科常见病、多发病及各种疑难重症病的诊断和处理，尤其是难产、孕期合并症及并发症的诊疗，如妊娠期高血压疾病，妊娠期糖尿病等
提问
出现染色体异常等疾病，会伴随着多器官衰竭，所以病情的发展不一定会随着年龄的增长而延迟，但大多会出现畸形或发育障碍。低出生体重和不同程度的智力发育迟滞。短而圆的脸，像眼睛一样远离，鼻子扁平。染色体异常常伴有神经系统发育迟缓或某些先天性疾病。染色体异常需要检查清楚，不一定显示发育迟缓等情况，导致智力迟钝或先来畸形。
2023-03-02 13:58
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杨苹 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：擅长：妊高症、疤痕子宫、前置胎盘、新生儿窒息等各种产科疑难的处理；妇科炎症、卵巢肿瘤、子宫肌瘤、宫颈癌、子宫内膜异位症；各种不孕症，月经失调，更年期综合征的中西医结合治疗。
提问
出现染色体异常等疾病，会伴随着多器官衰竭，所以病情的发展不一定会随着年龄的增长而延迟，但大多会出现畸形或发育障碍。低出生体重和不同程度的智力发育迟滞。短而圆的脸，像眼睛一样远离，鼻子扁平。染色体异常常伴有神经系统发育迟缓或某些先天性疾病。染色体异常需要检查清楚，不一定显示发育迟缓等情况，导致智力迟钝或先来畸形。
2019-06-08 23:51
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
