首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 运动神经元病是什么症状?

精选回答(2)

周志可 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲

擅长:老年病医学 脑神经病

提问

运动神经元病的主要症状有运动障碍、语言障碍、锥体束征以及自主神经功能异常等,患者需要结合不同的症状选择不同的治疗方法。
1、运动障碍:包括肌肉萎缩、肌肉无力、肌肉跳动颤抖、手脚僵硬以及行走不便等。2、语音障碍:包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语模糊以及易窒息和延髓麻痹等。3、锥体束征:包括肌腱反射亢进、病理阳性、肌张力增高。4、自主神经功能异常:无感觉障碍,大小便异常,性功能异常。
患者出现症状时,需要及时前往医院,在医生的建议下进行对症治疗,以免延误病情。

2022-07-20 11:35

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律医生 副主任医师 其他

擅长:从事神经病学临床、教学、科研工作近20年,对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊,主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。

提问

神经元病也叫渐冻症,患有运动神经元病的病人也叫渐冻人,到后期的话,患者会整个肢体无力,吞咽说话,包括呼吸都困难,后期症状是骨骼肌的萎缩,自主运动完全丧失,世界著名物理学家霍金就是得的这种病,建议日常注意休息,加强营养,合理膳食,放松心情,积极面对,并给予对症治疗,给患者安慰和鼓励。

2019-06-08 23:32

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疾病百科

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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