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孕早期怎么检查胚胎染色体异常？
补充说明：孕早期怎么检查胚胎染色体异常？
2021-06-08 00:52
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精选回答(1)
朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗，如：月经病，不孕症，宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。
提问
孕早期可以透过染色体检查基因检查等等方法来判断胚胎染色体异常，通常情况下在这阶段如果没有特别明显的症状，说明胎儿是安全的，但是在刚开始怀孕的时候，可能胎儿的发育还不是特别成熟，因此很多检测的项目还不能够发挥准确的效果，所以大家要可以间隔可能是由于经常接触一些有害环境，导致细胞的病变，又或者是受到外力的摩擦，而出现脂肪肉瘤等等情况，大家要懂得正确一段时间，重新检查一次。
2022-09-05 09:39
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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