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胎儿做染色体检查？
补充说明：胎儿做染色体检查？
a******W 2019-06-05 21:38
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医生回答(1)
李焕晨 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
胎儿是很有需要做一个染色体异常的检查的，因为，染色体一旦异常会导致很严重的情况出现了，胎儿染色体异常是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传学疾病。染色体检查主要包括整倍体和非，整倍体异常。结构异常包括染色体部分的缺失，重复，易位，倒立，插入，等臂以及环形染色体异常等。目前对先天性染色体疾病尚无有效的治疗方法，因此要争取早期诊断，达到优生优育的目的。
2019-06-05 23:20
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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