发病时间：不清楚
肝错构瘤是先天性的吗？
补充说明：肝错构瘤是先天性的吗？
2019-06-01 00:03
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精选回答(2)
咸国哲 主任医师 山东省立医院 三甲
擅长：阻塞性黄疸、肝癌、胰腺癌及肝门部胆管癌的微创手术为主、结合介入化疗和射频消融的立体化、规范化治疗。
提问
肝错构瘤一般是先天性。
肝错构瘤主要由胚胎发育不良或胚胎晚期原始间充质细胞发育异常引起，多见于婴幼儿。当肝错构瘤较小时，其症状不明显。然而随着肝错构瘤的扩大，右上腹会有肿块。如果肿块较大，则会出现胃肠道不适症状，主要是恶心、呕吐、腹胀和便秘等。如果肿块较大，通常也会引起呼吸困难。对于本病的治疗，手术是主要的治疗方法，疾病的最终性质由术后病理证实。该病术后会出现复发，术后需定期复查。
肝错构瘤患者的饮食应加强营养和支持治疗，多吃蔬菜和高纤维食物，注意定期复查。
2022-08-25 22:34
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李医生 副主任医师 其他
擅长：肿瘤的化学治疗及综合治疗，对肺癌、消化道肿瘤的内科治疗、化疗不良反应的防治以及癌痛的内科治疗。
提问
肝错构瘤是一种罕见的先天性肝肿瘤样畸形。本质上，肝错构瘤的特征是胚胎发育不良和肿瘤，从外科角度来看，这仍然被归类为肝脏良性肿瘤。它可以起源于内胚层和中胚层。前者分为实质性错构瘤和胆管错构瘤。后者分为间质错构瘤和血管错构瘤。临床上，间质错构瘤是最常见的。两者都属于先天性疾病，需要b超、电脑断层扫描等诊断。通常采用外科治疗。完全切除是可以治愈的。然而，它偶尔复发，应在手术后随访。
2019-06-01 01:53
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肝错构瘤(hamartomaofliver)是一种罕见的先天性肝脏肿瘤样畸形。实质上肝错构瘤是胚胎发育不良而具有肿瘤的特征，从外科角度仍将此病归为肝脏良性肿瘤。其病理特点是以肝细胞为主要成分，且含有胆管、血管及结缔组织等排列混乱的正常肝组织，并有丰富的结缔组织增生。
多发人群：婴幼儿较多见
临床检查：CT检查 肝脏超声检查 血管造影 腹部平片 肝、胆、胰、脾MRI
治疗费用：市三甲医院约（15000 —— 40000元）
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