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多囊肝怎样早期治疗？
补充说明：多囊肝怎样早期治疗？
2019-05-28 19:29
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精选回答(2)
邢栋 副主任医师 河南中医药大学第一附属医院 三甲
擅长：擅长胃肠，甲状腺，疝的微创手术，胃肠功功能紊乱，炎性肠病，肠粘连的中医中药保守治疗
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你好，多囊肝属于一种先天发育异常性疾病，早期表现为肝大而无任何症状，当囊肿增大到一定程度时出现腹胀、右上腹不适和隐痛、呼吸困难，胃肠压迫症状等。患者早期可以使用保护肝功能的药物进行治疗，如果症状比较明显，就应该采取手术的方法进行治疗。
2023-03-03 11:13
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林帆 主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长：腹部肿瘤的临床诊治，对肝肿瘤的基础与临床有深入的研究。
提问
你好，多囊肝属于一种先天发育异常性疾病，早期表现为肝大而无任何症状，当囊肿增大到一定程度时出现腹胀、右上腹不适和隐痛、呼吸困难，胃肠压迫症状等。患者早期可以使用保护肝功能的药物进行治疗，如果症状比较明显，就应该采取手术的方法进行治疗。
2019-05-28 20:16
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医生回答(1)
易茶娟 主治医师 三甲
擅长：全科
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当然就是在三餐方面注意合理饮食比较好。治疗主要是低铜饮食、减少铜的吸收、增加铜的排泄和肝移植。移植为治疗该病的最佳手段。多囊肝如果同时又有多囊肾等，属于多囊脏器，往往与遗传因素有关。对于较大的肝脏囊肿，如果病人有症状，可以考虑行超声引导下穿刺抽液治疗，但效果不太满意。如果严重影响肝功，则需考虑进一步治疗。
2019-05-28 21:18
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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