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肌肉震颤吃什么药？
补充说明：肌肉震颤吃什么药？
a******W 2019-05-26 18:42
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精选回答(1)
周衡 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
擅长：擅长神经系统感染和免疫性疾病。
提问
你好，根据您现在的这种情况，您所说的这种肌肉震颤多考虑为这一种免疫系统的一种疾病，精神压力过大也会出现这种现象。建议您现在的这种情况，要到专业的免疫课时或者是神经内科来做出一个明确的判断，来选择这种营养神经和细胞以及康复理疗等综合的治疗方式。
2019-05-30 21:27
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医生回答(1)
易姹新 主治医师 三甲
提问
肌肉震颤的用药需要根据患病原因。对症用药效果才会更好。心得安20-82毫克，口服，每日四次，往往能有效地控制良性原发性震颤，以及由于药物与急性焦虑状态所引起的强化的生理性震颤，扑痫酮50-250毫克口服每日三次。
2019-05-26 19:44
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生理性震颤：多见于肢体的远端，呈姿势性震。震幅较小，肉眼难以觉察。若以纸片放在向前平伸的指背上，则颤抖较为容易发现。震颤的频率随年龄变化，一般在9岁以下约为6次/秒;16岁时约为10次/秒;40岁以后震颤的频率又开始减慢，至70岁左右又恢复到6秒/秒。除手部外，震颤尚可见于眼睑、舌肌、躯干与下肢等部位。 生理性震颤是良性震颤的一类。良性震颤也叫单纯性震颤，是批没有脑器质性病变作为基础的震颤。临床上常见的良性震颤主要有生理性震颤和功能性震颤两大类。原发性震颤(essentialtremor，ET)是一种常见的运动障碍。又称为特发性震颤、良性震颤。
症状起因：1/3以上的患者有家族史，伴常染色体显性遗传，目前已确认2个致病基因位点，定位于3q13(FET1)和2p22-25(ETM或ET2)。 良性震颤是遗传性震颤，约60%患者有家族史，呈现常染色体显性遗传特征。在65～70岁前出现外显。Gulcher等发现本病致病基因位于3q13，称为FET1，Higgins等将致病基因定位于2p22～25，称为ETM或ET2，发现ETM可能是三联体重复序列，此基因定位在另两个家族性特发性震颤家系得到证实。也有报道本病患者的性染色体有异常，少数男患者出现XXY和XYY。家族性ET临床表现多样性提示可能存在遗传异质性，预示可能会发现新的基因位点。
就诊科室：内分泌、神经
