发病时间：不清楚
先天性幽门肥大性狭窄是什么？
补充说明：先天性幽门肥大性狭窄是什么？
a******W 2019-05-25 13:46
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精选回答(1)
石计朋 副主任医师 新乡医学院第一附属医院 三甲
擅长：擅长儿科常见病，多发病，危重症的诊治，尤其擅长新生儿危重症的诊治。具有10年的三甲医院儿科临床工作经验。
提问
你好。先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后6个月内，病因尚不清楚，有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者，其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄，从而显示了遗传因素。
一般的建议通过手术治疗、支持治疗等,消除狭窄,改善全身状况.同时建议
尽量采取母乳喂养,从少量多次逐渐过渡到正常量.
日常护理：
1.注意保暖,避免着凉感冒.
2.喂奶后应抱起患儿,去除胃内积聚的气体.
3.定期复诊,如呕吐频繁应及时就医.
2019-05-25 14:00
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医生回答(1)
曹天云 主治医师 三甲
提问
先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)是由幽门肌肥大和水肿引起的输出道阻塞。大多数病例发生在出生后6个月内。该病的病因尚不清楚，有家族聚集的趋势。在成人幽门狭窄患者中，儿童期也存在婴儿型肥厚性幽门狭窄，可见遗传因素。
2019-05-25 15:24
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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