发病时间：不清楚
什么是先天性裂孔疝？
补充说明：什么是先天性裂孔疝？
S********3 2019-05-25 00:47
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精选回答(1)
曾重 副主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：外科，男科疾病
提问
先天性胸腹裂孔疝是一种先天性发育异常类疾病，主要是原始横膈和胸腹隔膜的融合过程发生异常所致。而在怀疑发病时，就要及时去做X线平片和消化道造影、B超等一类检查项目，一旦确诊就要及时做修补手术进行治疗，还要加强护理。该病一经确诊，就最好是选择合适时机做外科手术进行治疗。其中手术入路主要是采用经腹途径或者经胸途径，也可以在患儿的胸腹部位做一个联合切口。具体可以在膈肌缺损处采用间断缝合方法的方法帮助修补，但如果缺损过大，就可能需要使用人工材料进行修补。另外，在修补时往往还需要注意有无其他畸形，必要时可同时矫正。
2019-06-14 10:23
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医生回答(1)
龙鹏晨 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
这种应该是先天性胸腹裂孔疝是肚子里的胚胎期膈肌的腰肋三角部发育不正常，局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝裂孔疝，也是是最常见的一种先天性膈疝。
2019-05-25 02:11
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食管由后纵隔通过膈肌后部的孔进入腹腔，此孔称为食管裂孔。胃贲门部及食管腹段或腹腔内脏经此裂孔及其旁突入胸腔，称为食管裂孔疝(hiatal hernias).食管裂孔疝是膈疝中最常见者，达90%以上。裂孔疝和返流性食管炎可同时，也可分别存在，认识并区别此二者，对临床工作十分重要。
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