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什么血液病会引起肾脏疾病
补充说明:什么血液病会引起肾脏疾病
2019-05-23 16:03
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血友病、白血病、再生障碍性贫血等血液病可能会引起肾脏疾病。
1、血友病
血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病,可能会出现出血不止、关节畸形等症状。如果患者没有及时治疗,可能会引起肾脏疾病。
2、白血病
白血病是一种恶性肿瘤性疾病,可能会出现发热、贫血等症状,如果没有及时治疗,可能会引起肾脏疾病。
3、再生障碍性贫血
再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭性疾病,可能会出现贫血、出血等症状,如果没有及时治疗,可能会损伤肾脏,出现血尿、蛋白尿等症状。
除此之外,还可能是多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症等疾病引起的,建议患者及时就医治疗,以免延误病情。
2023-07-25 01:42
举报血尿的原因是肾盂结石,输尿管结石,肾小球肾炎,肾盂肾炎,膀胱炎,前列腺炎,器官疾病旁的泌尿道,血液病,传染病,高血压动脉硬化,高钙血症,高尿酸血症,泌尿系肿瘤,肾动脉硬化,先天性肾畸形,肾上睑下垂或迁移,重体力劳动或长跑,药物毒性损害,腰椎创伤等因素导致静脉损伤,血液浸润。临床表现各异,尿路结石,严重腰痛,尿频,尿痛,排尿困难,血尿等;尿路感染,双侧腰痛,尿频,排尿困难;肾结核并发,下午有低烧和盗汗的特点;那些患有肾炎的人可以看到水肿,血压升高;肾癌患者无痛性血尿;那些患有前列腺癌的人在排尿结束时会出现血尿。尿频,尿急,尿潴留,头晕,耳鸣,心烦,口渴,腰膝酸软,腹部肿胀是各种血尿的常见特征。
2019-05-23 16:38
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
多发人群:常幼年发病
临床检查:血浆凝血因子XI活性 血浆因子Ⅷ抑制物定性 血浆凝血因子IX活性 凝血时间 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 凝血因子VIII/因子IX促凝活性
治疗费用:市三甲医院约(30000-50000元)
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-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μ1)的患者,可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者,疑为系统性真菌病时,可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
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本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
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