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无创dna检查的是什么
补充说明:无创dna检查的是什么
2019-05-13 05:25
无创dna检查 胎儿 21-三体综合征 18-三体综合征 综合征
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精选回答(2)
无创DNA检查主要是检查胎儿的染色体有无异常,主要是检查21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,是检查胎儿最常见的染色体有无异常。
无创DNA检查主要是通过抽取孕妇的外周血来进行检查,人体的外周血液当中含有胎儿的DNA,通过DNA检查可以检查胎儿的染色体有无异常,检查胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征。这项检查的准确率可以达到90%以上,如果检查结果显示高风险,说明胎儿患有唐氏综合征的风险比较高,但并不代表胎儿一定会患有唐氏综合征,只是患有唐氏综合征的风险较高而已。但如果检查结果显示低风险,说明胎儿患有唐氏综合征的风险较低,但仍然需要继续观察。
此外,无创DNA检查也可以检查胎儿的染色体有无异常,但如果孕妇在检查时结果显示高风险,也需要进行羊水穿刺检查,通过羊水穿刺检查可以检查胎儿的染色体有无异常,检查结果更为准确。
2023-07-24 08:16
举报无创dna检查内容主要判断胎儿是否有染色体异常等畸形的,这个检查是没有大的创伤的,是比较安全的。所以注意遵医嘱建档后定期的进行产检,不要有熬夜的习惯。看一下孕期的食欲和反应是否正常,建议多吃滋补的食物,适当的补钙会比较好,12周左右可以先做nt筛查。
2019-06-12 09:19
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无创dna检查内容产前筛查技术是在孕12到24周直接通过抽取5ml母亲血液,得出胎儿非整倍体的风险率,这段时间一定要搭配膳食,不要吃辛辣刺激性的食物,一定要注意劳逸结合,避免过度劳累,造成身体负荷,平时一定要养成一个良好的生活习惯。
2019-05-13 06:59
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
注射用胸腺肽α1
慢性乙型肝炎本品是用来治疗那些18岁以上的慢性乙型肝炎患者,且患者的肝病有代偿性和有乙型肝炎病毒复制(血清HBV-DNA阳性),在那些血清乙肝表面抗原(HBsAg)阳性最少6个月,且有血清转氨酶(ALT)升高的患者所作之研究显示,本品治疗可以产生病毒性缓解(血清HBV-DNA失去)和转氨酶水平复常。在一些作出应答的患者,本药治疗可除去血清表面抗原。临床试验提示当本药与α干扰素联用时可能比单用本药或单用干扰素具有更高的应答率。作为免疫损害病者的免疫增强剂免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析者和老年病患,本药可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。对血液透析患者所作研究显示,在接种流感疫苗后,应用本药作为佐剂者有65%病人产生抗流感病毒抗体滴度水平增高4倍以上,安慰剂组只有24%患者作出此反应。
坤泰胶囊
滋阴清热、安神除烦。用于绝经期前后诸证。阴虚火旺者,症见潮热面红、自汗盗汗,心烦不宁,失眠多梦,头晕耳鸣,腰膝酸软,手足心热;妇女卵巢功能衰退更年期综合征见上述表现者
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
注射用重组人干扰素α2a
1 病毒性疾病:伴有HBV-DNA、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶(ALT)增高,但不伴有肝功能代偿失调(Child分类A)的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等。2 肿瘤:毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、肾癌、喉乳头状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱癌、基底细胞癌等。