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不典型川崎病和川崎病
补充说明：不典型川崎病和川崎病
2019-05-08 13:47
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
不典型川崎病和川崎病可以通过症状表现、诊断标准以及治疗方案进行区分。
1.症状表现
不典型川崎病的症状可能不完全符合典型的川崎病诊断标准，如发热、结膜充血、口唇干红等。而典型的川崎病则会表现出这些典型症状。
2.诊断标准
不典型川崎病的诊断需要满足部分而非全部的典型川崎病临床表现，如仅出现发热和结膜充血等症状。而典型的川崎病则需要满足所有或大部分的临床表现。
3.治疗方案
不典型川Kawasaki病通常采用与典型疾病相同的治疗方案，包括静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林。而典型的川崎病则可能需要更长时间的免疫球蛋白治疗，并可能增加阿司匹林剂量。
在识别和处理这两种疾病时，应密切监测患者的病情变化，并根据具体情况进行适当的医疗干预。对于疑似或确诊的患者，应尽快寻求专业医生的意见以确定正确的诊断和治疗策略。
2023-07-24 04:31
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
您好根据您的描述，这种情况应及时去医院就诊，川崎病是一种以全身无菌性血管炎病变为主要病理特点的小儿疾病，好发于5岁以下小孩，一般表现为急性发热，发热超过5天，身上有一过性的皮疹，颈部淋巴结肿大，到后期的时候还会有口唇干燥、皲裂等一系列的表现。另外川崎病的最大危害是严重的心血管病变。应及时去医院就诊，详细检查才能明确具体病变情况，针对病因有效治疗。如是着凉感冒应及时服用抗感冒药物。
2019-05-08 14:48
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
