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先天性厚甲症多大治疗好?

发病时间:不清楚

先天性厚甲症多大治疗好?

补充说明:先天性厚甲症多大治疗好?

a******W 2019-05-01 01:24

先天性厚甲症 遗传性皮肤病 多汗 皮肤干燥 皲裂 手术 掌跖角化过度 角化过度 皮损 指甲

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精选回答(1)

孙广政 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲

擅长:擅长各种皮肤病和疑难病治疗,如荨麻疹,湿疹,白癜风,银屑病,天疱疮,重症药疹,特异性皮炎,脱发,痤疮,各种癣病,细菌性感染等,各种性病,如淋病,非淋性尿道炎,各期梅毒,尖锐湿疣,生殖器疱疹,肉芽肿等。

提问

您好,出现先天性厚甲症,这种疾病比较少见,是一种遗传性疾病,主要表现为指(趾)甲显著肥厚,掌跖角化过度、多汗,肘膝臀部出现毛囊角化过度性皮损等。这种疾病药物治疗效果差,一般可以等3岁以后采取拔除指甲,要注意保持局部清洁卫生,避免搔抓,预防感染。

2019-05-01 14:37

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医生回答(1)

林云翔 主治医师 三甲

提问

这种疾病是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病,通常分为四型,一型最常见,临床症状表现为,可以出现手指甲或者脚趾甲显著肥厚,多汗,皮肤干燥,有皮屑皲裂等症状。应该给宝宝合理的饮食,不让宝宝摄入味道辛辣刺激性的食物,必要的时候可以通过手术进行治疗,应该能够促进病情的康复,这种疾病通常可以治愈。

2019-05-01 03:16

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疾病百科

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先天性厚甲症

先天性厚甲症(pachyonychiacongenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病,于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。  分类:通常分为四型,Ⅰ型最常见,为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychia congenita tarda)。

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