发病时间：不清楚
18三体综合征多吗？
补充说明：18三体综合征多吗？
a******W 2019-04-26 06:40
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精选回答(1)
石计朋 副主任医师 新乡医学院第一附属医院 三甲
擅长：擅长儿科常见病，多发病，危重症的诊治，尤其擅长新生儿危重症的诊治。具有10年的三甲医院儿科临床工作经验。
提问
18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常。胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。18三体综合症是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，发病率还是比较高的。
2019-04-26 16:26
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医生回答(1)
常光喜 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
您的咨询这种状况，您的唐氏筛查结果高风险，您需要及时做个羊水穿刺，或者是无创DNA进行诊断。建议您，在怀怀上胎儿期间间，做好保健，饮食营养搭配合理，多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食，及时做好各项的检查，定期产检，有不正常状况，需要及时就诊。
2019-04-26 08:03
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
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