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皮层拇指征是什么
补充说明：皮层拇指征是什么
2019-04-19 15:54
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精选回答(2)
陈毅荣 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：脚痛、踝关节损伤、骨髓炎、骨不连、骨肿瘤、膝关节损伤、四肢骨折、肢体矫形等疾病治疗。
提问
皮层拇指征是指手指屈曲畸形，拇指对掌功能丧失的一种特殊类型的屈指畸形。
皮层拇指征是一种特殊类型的屈指畸形，主要是由于中枢神经系统受到损伤，导致手指肌力下降，拇指对掌功能丧失。这种情况可能是由于外伤、脑瘫等原因引起的，一般会出现拇指内收、手指屈曲等症状，拇指对掌功能丧失，无法进行正常的抓握动作。这种情况可以在医生的指导下通过夹板固定、支具固定等方式进行治疗，同时还要积极治疗原发疾病，有利于病情的恢复。
在日常生活中，家长要及时纠正孩子的不良习惯，并给予心理疏导，有利于病情的恢复。同时还要注意饮食清淡，可以多吃一些新鲜的水果和蔬菜，如胡萝卜、苹果等，有利于补充身体所需要的营养，增强身体抵抗力，有利于病情的恢复。
2023-07-25 03:58
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张博 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：擅长全膝关节、全髋关节置换术，交叉韧带重建及肩袖修补等IV级关节镜手术 。
提问
拇指皮质征是指拇指因脑神经损伤或脑损伤引起的一种特殊反应。
严重脑损伤的儿童和成人可能会发生这种情况。这表明拇指向内收，相对较深。内收可以到达手掌的横纹。在严重情况下，还会影响拇指和其他手指的活动。内收后不易外展。有时，某种按摩或手指牵引会有所改善，但有可能继续内收。
不同于儿童在正常发育过程中的弯曲和内收。一般来说，这种内收相对较深，与脑损伤有关。需要一定量的按摩治疗。同时，需要根据损伤情况进行一定的检查。检查后，需要同时治疗脑损伤和锻炼拇指内收。
2022-08-18 17:09
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多指(Polydactyly)为最常见的手部先天性畸形，多发生在手部的桡侧，有时合并其他畸形。临床上可分为三种类型：①多余手指仅有软组织，没有骨骼。②多余指中有部分指骨、部分肌 腱，是一个功能缺陷的手指。③具有完整的掌、指骨，功能也较完整，不易区分哪一个手指为多指。Wassel将桡侧多指分为七型：I型，远节指骨分叉;II型，远节指骨完全重复;III型，远节指骨重复;IV型，近节指骨完全重复;V型，第一掌骨分叉与重复指的近节指骨基底分别形成关节;VI型，掌骨重复，拇指完全重复;VII型，正常拇指呈三节指骨或部分三节指骨手指。
症状起因：(一)发病原因 病因未明，部分病例为遗传因素，且有隔代遗传现象。可能为多因素所致。肢芽胚基分化早期受损害，是导致重复畸形的重要原因。 (二)发病机制 环境因素对胚胎发育过程中的影响，如某些药物，病毒性感染，外伤，放射性物质的刺激等，特别是近代工业的污染，都可成为致畸因素，肢芽胚基分化早期受损害，是导致多指畸形的重要原因，拇指多指畸形即是由于外胚层顶脊的发育异常，拇指侧顶向近位延长及其退缩迟缓所致。
可能疾病： 多指畸形 小儿纯红细胞再生障碍性贫血 指节垫
常见检查：
就诊科室：手外科
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