首页> 内科> 风湿免疫科> 硬皮病> 硬皮病病人抵抗力差吗

精选回答(2)

刘芳 副主任医师 东部战区总医院 三甲

擅长:痤疮,足癣,脱发,性病,系统性红斑狼疮,过敏性皮炎,湿疹

提问

硬皮病病人抵抗力一般比较差。

硬皮病是一种结缔组织疾病,可能会出现皮肤肿胀、僵硬等症状,还可能会出现皮肤变硬、吞咽困难、心前区疼痛等症状。硬皮病可能与遗传因素、感染、免疫异常等原因有关,可能会导致体内免疫细胞数量减少、功能异常,因此病人抵抗力一般比较差。

硬皮病患者可以在医生的指导下,服用醋酸片、硫唑嘌呤片等药物治疗。如果出现关节疼痛症状,可以遵医嘱口服布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片等药物治疗。如果出现皮肤肿胀、僵硬等症状,可以遵医嘱口服复方环磷酰胺片、醋酸片等药物治疗。

如果出现关节疼痛、皮肤肿胀等症状,可以到正规医院就诊治疗,以免延误病情,对身体造成严重损害。在日常生活中,要注意身体健康,不要吸烟酗酒。

2023-07-22 05:25

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张岚 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲

擅长:擅长皮炎,湿疹,皮肤美容等

提问

硬皮病病人抵抗力可能较差。主要是由于各种原因导致免疫障碍,引起硬皮病。
硬皮病是一种可能导致全身血管纤维化和炎症反应的疾病。是一种由冷刺激、病原体感染、辐射损伤和某些药物副作用引起的异常免疫反应引起的疾病,基于遗传易感因素。在其发生发展过程中,免疫障碍是其主要发病机制,在致病因素与病理变化之间起着中介作用。如果自身免疫系统功能正常,则不会对常规刺激产生特殊的免疫反应,也不会出现涉及全身血管的纤维化和炎症性疾病,也不会发生硬皮病。
寒冷刺激导致肢体末端血管异常收缩,有可能加重硬皮病的症状,所以硬皮病患者需注意保暖。

2022-07-27 13:58

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疾病百科

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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