发病时间：不清楚
川崎病好治不？
补充说明：川崎病好治不？
2019-04-15 11:00
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魏琛 副主任医师 郑州大学附属第三医院 三甲
擅长：专业方向为儿科内分泌及遗传代谢病，呼吸感染疾病。擅长儿童生长发育异常、身材矮小、生长迟缓、性早熟、甲状腺疾病、糖尿病、儿童肥胖症.
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川崎病的主要表现是身体发热，会出现皮疹渐降，并且患者的身体上还会出现，掌跖红斑、手足硬性水肿等，川崎病在治疗的时候，难度并不是特别的大，在急性发作时期，患者可以考虑使用阿司匹林的方法来进行治疗，阿司匹林能够达到很好的抗炎治疗效果，大多数患者在服用两周左右之后，患者的病情就可以得到改善。
2023-02-24 13:56
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高秋 副主任医师 宜兴市人民医院 三甲
擅长：对重症病毒性心肌炎、恶性心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、主动脉夹层、晕厥待查等疑难危重疾病有较高的诊疗水平。
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川崎病的主要表现是身体发热，会出现皮疹渐降，并且患者的身体上还会出现，掌跖红斑、手足硬性水肿等，川崎病在治疗的时候，难度并不是特别的大，在急性发作时期，患者可以考虑使用阿司匹林的方法来进行治疗，阿司匹林能够达到很好的抗炎治疗效果，大多数患者在服用两周左右之后，患者的病情就可以得到改善。
2019-04-15 11:02
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜（ITP）。3.川崎病。4.严重感染，特别是其他治疗效果不理想时，可作为加强治疗。
