发病时间：不清楚
女性有血友病
补充说明：女性有血友病
2019-04-15 10:13
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精选回答(2)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
女性有血友病可能是先天性遗传、体内缺乏凝血因子、血管壁异常等原因引起的，需要根据病因采取针对性的治疗措施。
1、先天性遗传
血友病属于一种先天性疾病，可能会影响凝血功能，患者可以在医生的指导下合理使用凝血酶原复合物、氨甲环酸等药物进行治疗，从而使疾病得到有效的控制。
2、体内缺乏凝血因子
体内长时间缺乏凝血因子时，便有可能会影响正常的凝血功能，患者可以在医生的指导下合理使用维生素K1、人凝血酶原复合物等药物进行治疗，能够补充体内所需要的凝血因子。
3、血管壁异常
如果血管壁的功能受到了损伤，也有可能会导致凝血功能异常，患者可以遵医嘱使用注射用重组人凝血因子、人凝血酶原复合物等药物进行治疗。
除此之外，还有可能跟血小板异常、血管壁异常等原因有关，建议患者及时就医治疗。
2023-07-25 03:21
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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲
擅长：再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病
提问
由于缺乏凝血因子，女性没有血友病。如果有的话，可能性很小，一定是父亲患了血友病，母亲也可能是同一种血友病的携带者。由于血友病的致病基因位于X染色体上，女性有两条X染色体，所以即使一条染色体上有血友病，致病基因也不会发生血友病。两条染色体同时具有血友病基因的可能性太小，不可能是真的。女性有血管性血友病，也称为假血友病。
2019-04-15 10:31
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
醋酸去氨加压素片
1.主要用于治疗中枢性尿崩症以及颅外伤或手术所致暂时性尿崩症； 2.用于尿崩症的诊断和鉴别诊断； 3.治疗夜间遗尿症（6岁或6岁以上的患者）； 4.用于肾脏浓缩功能试验； 5.治疗血友病A（FⅧ:C缺乏症）、血管性血友病（vWD）； 6.用于血小板减少症（国外资料）。
血宁胶囊
止血。用于血友病，血小板减少性紫癫症及其他内脏出血症。
