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常染色体显性遗传性多囊肾?

发病时间:不清楚

常染色体显性遗传性多囊肾?

补充说明:常染色体显性遗传性多囊肾?

a******W 2019-04-15 02:53

多囊肾 疼痛感 腰痛 血尿 恶心 呕吐 肾脏 囊肿 肾区疼痛 高血压

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精选回答(1)

王婷 副主任医师 绵阳市第三人民医院 三甲

擅长:擅长于急慢性肾炎,肾病综合征,糖尿病肾病等继发性肾病,尿路感染,急慢性肾衰竭及中毒性疾病诊治有着丰富经验。擅长各种血液净化治疗。

提问

你好,这个遗传性多囊肾,早期没有任何症状,没有腰痛,没有血尿,没有肾功能的异常,没有恶心,呕吐等。主要就是在b超下,发现肾脏有多个小囊肿,如果囊肿增大后期会有肾肿大、肾区疼痛、血尿、高血压等等。你现在的情况的话可以去医院就诊,做一个详细检查看看的。

2019-04-15 03:00

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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