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常染色体显性遗传性多囊肾?
补充说明:常染色体显性遗传性多囊肾?
a******W 2019-04-15 02:53
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精选回答(1)
你好,这个遗传性多囊肾,早期没有任何症状,没有腰痛,没有血尿,没有肾功能的异常,没有恶心,呕吐等。主要就是在b超下,发现肾脏有多个小囊肿,如果囊肿增大后期会有肾肿大、肾区疼痛、血尿、高血压等等。你现在的情况的话可以去医院就诊,做一个详细检查看看的。
2019-04-15 03:00
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。
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