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糖筛怎么看化验单？
补充说明：糖筛怎么看化验单？
2021-04-14 21:59
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陈婧 副主任医师 哈尔滨市第一医院 三甲
擅长：糖尿病及其并发症，痛风，骨代谢疾病，甲状腺疾病，更年期综合征
提问
你好，唐氏筛查是在孕中期大约16-20周，抽孕妈妈的血，来检测胎儿染色体异常和胎儿开放性神经管缺陷的检查项目。检查的结果有高风险、低风险和临界风险。唐筛是初步筛查，检出率是大约60%-70%。如果唐筛的结果是低风险，说明宝宝的发病几率非常低，但是不能100%的排除。如果唐筛是高风险，就考虑宝宝危险比较大，但是需要进一步做检查，比如做羊水穿刺、无创DNA。如果唐筛是临界风险，也是建议孕妇进一步检查无创DNA，来排除宝宝异常。如果宝宝的结果提示异常，唐氏综合征的宝宝需要引产。建议你最好根据自己的具体情况选择
2022-09-16 13:38
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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