发病时间：不清楚
肌肉跳动是渐冻症吗？
补充说明：肌肉跳动是渐冻症吗？
a******W 2019-04-14 09:12
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精选回答(1)
陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术，全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术，半月板成形术、关节清理术。
提问
早期肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉，肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌肉萎缩几个月之久。
肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。随着病程的发展几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显，相反以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
2019-04-14 09:54
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医生回答(1)
孙晓扎 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
渐冻症又称运动神经元病，是一种慢性疾病来的。这种病主要是中老年人发病比较多，都在四五十岁，但是也可能在儿童期，还有七八十岁才发病的。这种病平时不常觉得，会慢慢加重到一定程度才会发觉。建议有不舒服到医院看一下。
2019-04-14 11:05
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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