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下丘脑错构瘤会遗传么？
补充说明：下丘脑错构瘤会遗传么？
2019-04-13 21:17
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吴海涛 主任医师 辽宁省朝阳市中心医院 三甲
擅长：鼻咽癌，喉癌，口腔癌，食管癌，肺癌，乳腺癌，肺癌，胃癌，结直肠癌，宫颈癌，卵巢癌等常见恶性肿瘤的诊断，放化疗。
提问
在继发性癫痫患者中，很少有人会被告知一种罕见的颅内肿瘤，称为下丘脑错构瘤，并且医生将对该家族进行详细解释，以诊断和治疗该疾病。但是，由于紧张，患者及其家属仍然不完全了解，本文旨在帮助患者及其家属对该病有一个基本的了解。错构瘤是正常人体组织在发育过程中的异常组合和排列，形成肿瘤样组织块，因此它不是真正的肿瘤，它会像正常组织一样随着人体的发育而缓慢生长。成长，并在一定程度上不再增加，很少会变成恶性。
2019-04-13 22:31
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下丘脑错构瘤(hypothalamichamartoma)又称下丘脑神经元错构瘤，主要见于儿童及婴幼儿，临床上极为罕见。有性早熟，痴笑样癫痫，有些可伴有其他类型癫痫或行为异常。
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1.治疗无排卵的女性不育症，适用于体内有一定雌激素水平者；2.治疗黄体功能不足；3.测试卵巢功能；4.探测男性下丘脑-垂体-性腺轴的功能异常；5.治疗因精子过少的男性不育。
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伴有或不伴有继发性全身发作的部分性癫痫的加用治疗。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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抗癫痫治疗用于简单部分性发作；复杂部分性发作；继发性全身直一阵挛性发作；原发性全身强身直一阵挛性发作。也可治疗顽固性癫痫中的Lennox-Gastaut综合症。
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