发病时间：不清楚
后天性血友病乙能治好吗？
补充说明：后天性血友病乙能治好吗？
2019-04-13 05:43
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精选回答(2)
杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：25年临床内科工作经验，血液病专科
提问
后天性血友病一般不能治好。
血友病是一种具有凝血功能障碍的出血性疾病，属于遗传性疾病，主要原因是基因突变，目前的医疗技术无法治愈，由于其出血倾向明显，只能通过外源性补充凝血因子来治疗，以降低出血风险。后天性血友病是一种因缺乏凝血因子IX而引起的性连锁隐性遗传病，主要包括血友病A、血友病B，最有效的治疗方法是补充凝血因子IX并提高凝血因子，只要将凝血因子维持在一定水平，确保凝血功能正常或接近正常。
平时不要剧烈运动，避免创伤，影响患者的寿命。
2022-09-09 17:21
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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲
擅长：再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病
提问
血友病是遗传性疾病，主要包括血友病A、血友病B，这两种是X连锁隐性遗传性疾病，还有一类是遗传性FXI缺乏症，是常染色体隐性遗传性疾病，目前血友病的治疗主要包括一般的止血治疗及凝血因子的替代治疗，因为现在尚无根.治方法，所有平时要注意预防，对于血友病的患者要避免进行剧烈活动，尽量不要从事容易引起损伤的活动或工作，另外对于血友病的患者如果要孕育后代的话最好做好遗传咨询及产前诊断，以减少血友病患儿的出生。
2019-04-13 05:49
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血友病乙(hemophiliaB，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
多发人群：所有人群
治疗费用：市三甲医院约（50000-100000元)
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血，以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
