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婴儿肝血管内皮瘤多发?

发病时间:不清楚

婴儿肝血管内皮瘤多发?

补充说明:婴儿肝血管内皮瘤多发?

2019-04-11 22:02

吐奶 肿胀 肿瘤 肝脏 血管内皮瘤 钙化 泼尼松 干扰素 心脏 利尿 手术 肝动脉栓塞 肝移植 环磷酰胺 动脉 结扎 血管肉瘤

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精选回答(1)

张勇刚 副主任医师 内蒙古自治区肿瘤医院 三甲

擅长:胃肠肿瘤,肝胆胰肿瘤,疝气,阑尾炎

提问

如果肿瘤有症状,心脏兴奋剂、利尿剂、对症治疗、强的松、干扰素等。应该用于治疗。必要时应进行手术切除。患有不能手术切除的大肿瘤的儿童可以通过肝动脉栓塞和肝移植进行治疗。还有长春新碱和环磷酰胺、放射疗法和选择性肝动脉结扎治疗各种疾病和併发症病。手术切除优于肝动脉结扎、栓塞和肝移植。对于老年人,局灶性血管肉瘤更容易发生,应在早期手术。

2019-04-11 22:19

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医生回答(1)

丁国良 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

如果肿瘤没有症状,可以进行保守观察,直到其自然消退。Von-Schw einitz等人报告了7例3个月以下儿童病例。肝脏ⅰ型血管内皮瘤在6个月至3年内自动消退。临床表现包括肝脏体积缩小、体征逐渐消失和肿瘤逐渐钙化。也可以使用保守疗法:小于2个月的1-2mg/(kg·d)或干扰素a1-3m u/(m2·d)。据报道,仅和1 ~ 2周就需要长达5个月的时间。

2019-04-11 23:43

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疾病百科

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血管内皮瘤 (恶性血管肉瘤,血管内皮肉瘤)

骨原发性恶性血管内皮瘤又称血管肉瘤或血管内皮肉瘤,极为少见。最早是Kokodny于1926年报道,至1971年国外文献仅达百例,国内少见报道。Huvos提出的定义是指“于肿瘤中形成不规则但互相吻合的管腔,以一层或数层不典型内皮细胞为边界,具有间变不成熟表现的肿瘤细胞”。Spjut提出:“血管内皮肉瘤系少见的恶性肿瘤,起源于骨的血管系统细胞或其前体细胞,内皮细胞具有明显的肿瘤细胞表现,并有形成弯曲而互相吻合的血管倾向”。本病占骨肿瘤的0.1%~0.4%,占恶性骨肿瘤的0.5%~1%,占原发性脊柱肿瘤的4.2%。男性多于女性,发病年龄以10~40岁者占70%。此病多为单发,偶有多发。好发部位为四肢长骨。脊柱少见,主要位于胸、腰椎及骶椎,颈椎偶见个案报道。肿瘤由骨血管内皮细胞或向内皮分化的间叶细胞所组成。恶性程度高,生长迅速,常较早发生肺转移。

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