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吉兰巴雷综合征有遗传吗？
补充说明：吉兰巴雷综合征有遗传吗？
2021-04-11 20:51
综合征 吉兰-巴雷综合征 格林-巴利综合征 神经 脱髓鞘病变
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精选回答(1)
梁宵 主治医师 哈尔滨医科大学附属第一医院 三甲
擅长：冠心病 高血压病 心律失常 心衰
提问
吉兰-巴雷综合征通常叫做格林-巴利综合征，这是一种与自身免疫或者是感染相关的一种周围神经的脱髓鞘病变，没有遗传性。它的主要表现就是四肢出现进展性的麻木、无力，有的时候会影响到面神经，比如出现面瘫的症状。这种疾病的诊断需要根据临床表现，以及脑脊液的化验，可以出现蛋白细胞的分离。它的治疗的方法，主要是进行西医的治疗，第一就是病因治疗，可以采取血浆交换以及免疫球蛋白静脉滴注。这两种治疗方法，价格是比较昂贵的。第二种方法就是进行激素的治疗，可以用或者是甲基强龙静脉滴注，一个疗程一般在7-10天左右。第三种治疗的方法就是对症治疗，尤其是出现了呼吸肌的麻痹，需要及时地上呼吸机辅助呼吸。这种疾病需要到正规医院的神经内科进行治疗，重症需要到重症监护室进行治疗。
2022-09-13 10:29
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吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barréssyndrome，GBS)，又称急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。临床上以四肢对称性弛缓性瘫痪为其主要表现。
多发人群：所有人群
典型症状： 骨髓巨核细胞成熟障碍 听觉障碍 肢体障碍 认知功能障碍 无运动或感觉障碍的运用不能
临床检查： 骨髓巨核细胞成熟障碍 听觉障碍 肢体障碍 认知功能障碍 无运动或感觉障碍的运用不能
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 20000元）
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氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 ： 心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于8个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 ：非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用 ；用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
