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什么是原发性纤维蛋白溶解症？
补充说明：什么是原发性纤维蛋白溶解症？
2021-04-11 15:35
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王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲
擅长：擅长糖尿病，肝功能不全，肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗
提问
原发性纤维蛋白溶解症一般是指原发性纤溶亢进症，是一种由于纤溶酶异常引起的出血性疾病 。
原发性纤溶亢进症一般是指患者体内的纤溶酶异常，纤溶酶异常会使纤溶蛋白溶解过多，从而引起患者出现出血的症状，如血尿、鼻出血、牙龈出血等，严重时甚至会出现内脏出血的情况。
原发性纤溶亢进症患者可以在医生的指导下使用抗纤溶药物进行治疗，如氨甲环酸、氨基己酸等。同时，也可以使用止血药物进行治疗，如维生素K1、氨甲苯酸等。另外，患者还可以进行手术治疗，如脾切除术、造血干细胞移植等。
2022-09-21 20:13
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原发性纤维蛋白溶解症(primaryfibrinolysis)又称原发性纤溶，是由于纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解，并引起出血，是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。
