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川崎病其实没那么可怕?
补充说明:川崎病其实没那么可怕?
2019-04-11 10:39
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川崎病实际上是一个全身性的血管炎症,它确切的病因尚不明确,可能与感染、免疫等因素有关,它典型的症状有:高热不退、淋巴结肿大、出现皮疹、眼睛充血、杨梅舌、口唇皲裂,手指指端脱皮等;一般可通过静注射丙种球蛋白和口服阿司匹林抗凝等方法治疗。还是可以治愈的疾病。
2023-03-07 13:45
举报川崎病实际上是一个全身性的血管炎症,它确切的病因尚不明确,可能与感染、免疫等因素有关,它典型的症状有:高热不退、淋巴结肿大、出现皮疹、眼睛充血、杨梅舌、口唇皲裂,手指指端脱皮等;一般可通过静注射丙种球蛋白和口服阿司匹林抗凝等方法治疗。还是可以治愈的疾病。
2019-04-11 10:48
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
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清热解毒,镇静安神。对温热病引起的高热不退,烦燥不安,咽喉肿痛,舌红或绛,苔黄,脉数者适宜;多用于湿热型肝炎和上呼吸道感染症。
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