首页> 内科> 风湿免疫科> 多发性肌炎> 多发性肌炎> 多发性肌炎是罕见病吗

精选回答(2)

林庆荣 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:四肢骨折,我关肢体畸形,骨感染,骨关节损伤

提问

多发性肌炎一般属于罕见病。

多发性肌炎是一种免疫异常性炎性肌病,可能与自身免疫、遗传、感染等因素有关,患者可能会出现肌肉无力、肌肉疼痛等症状,还可能会出现全身酸痛、发热等症状。多发性肌炎属于罕见病,是一种免疫性疾病,患者可以去正规医院进行实验室检查、影像学检查、肌电图检查等进一步确诊,并积极配合医生治疗。

患者可在医生指导下使用醋酸片、甲泼尼龙片等药物进行治疗,还可以通过血浆置换的方式进行治疗。治疗期间要注意观察病情,定期去医院进行复查,还要注意合理膳食,多吃富含优质蛋白的食物,比如鸡蛋、瘦肉等,有利于身体的恢复。

2023-07-22 06:58

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罗徐 副主任医师 长沙市中心医院 三甲

擅长:类风湿关节炎、干燥综合征、各种脊柱关节炎、系统性红斑狼疮、痛风、白塞病、血管炎、硬皮病、多肌炎、皮肌炎、骨关节炎。

提问

多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多。部分患者病前有恶性肿瘤,约20%患者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同,伴发病差异较大,因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰,全身肌肉无力,严重者呼吸肌无力,危及生命。及早诊断和治疗十分重要。只要及时应用激素或免疫抑制剂治疗,单纯多发性肌炎可望预后良好,伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者,预后较差

2019-03-31 22:50

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疾病百科

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多发性肌炎

多发性肌炎系一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。主要累及肢带肌、颈项肌、咽喉部肌群,如同时累及皮肤,称皮肌炎。

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