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嗜血细胞综合症有遗传吗
补充说明:嗜血细胞综合症有遗传吗
2019-03-31 19:16
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
嗜血细胞综合征是指嗜血细胞综合征,该病一般有遗传,属于一种罕见的疾病。
嗜血细胞综合征是一种因感染、肿瘤等原因引起的以嗜血细胞异常增生为主要表现的综合征,主要表现为发热、脾肿大、肝功能损害等。遗传因素是引起嗜血细胞综合征的主要原因之一,因此,该病有遗传。
除此之外,患者还可能会出现多脏器功能损害,并且还会出现继发感染、中枢神经系统损害等表现。患者可以在医生的指导下使用依托泊苷注射液、磷酸钠注射液等药物进行治疗。
建议患者在日常生活中,要保持良好的心态,积极配合医生进行治疗,并且要注意饮食健康,避免吃辛辣、油腻的食物,以免加重病情。
2023-07-25 03:13
举报嗜血细胞综合症有是遗传可能性的。由于嗜血细胞综合症在医学上来说是一种严重的血液系统疾病,其原因可能是家族性或继发性感染。
通常,2岁以下的儿童如果没有发现病因,就会被诊断为家族性血友病综合征。血友病综合征的继发感染通常由EB病毒引起。
2019-03-31 19:27
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症状起因:引起发热的疾病很多,根据致病原因不同可分为两类。 一、感染性疾病 在发热待查中占首位,包括常见的各种病原体引起的传染病、全身性或局灶性感染。以细菌引起的感染性发热最常见,其次为病毒等。 二、非感染性疾病 1、血液病与恶性肿瘤 如白血病、恶性组织细胞病、恶性淋巴瘤、结肠癌、原发性肝细胞癌等。 2、变态反应疾病 如药物热、风湿热。 3、结缔组织病 如系统性红斑狼疮(SIE)皮肌炎、结节性多动脉炎、混合性结缔组织病(MCTD等。 4、其他 如甲状腺功能亢进、甲状腺危象。严重失水或出血、热射病、中暑、骨折、大面积烧伤、脑出血、内脏血管梗塞、组织坏死等。
常见检查:
就诊科室:普外科、内科
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
复方斑蝥胶囊
破血消瘀,攻毒蚀疮。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉
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