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川崎病能不能治好?
补充说明:川崎病能不能治好?
2019-03-31 10:45
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首先,川崎病多数是能治好的,但是未经治疗的患儿,大约有20%-30%发生冠状动脉瘤,经过大剂量的丙种球蛋白治疗后,也有15%的患儿发生冠状动脉病变,可能有1%-2%的川崎病患儿可以复发。经过规范化治疗的儿童,确诊之后大约需要治疗5-7天。当体温恢复正常,化验血结果有所好转,可以出院了。但是,要继续口服药物治疗,需要定期复查血和心脏彩超,病程因病情的轻重,从而长短不一。第一期为急性发热期,一般病程1-11天。第二期为亚急性期,一般病程为11-21天,体温下降,症状缓解,出现膜状脱皮及血小板增多,可发生冠状动脉瘤,严重时可以导致心肌梗死、动脉瘤破裂。第三期为21-60周,为恢复期。如果没有明显的冠状动脉瘤及逐渐恢复,冠状动脉瘤仍然可以持续发展。
2023-03-07 13:45
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2019-03-31 10:55
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
重酒石酸去甲肾上腺素注射液
用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压;对血容量不足所致的休克、低血压或嗜铬细胞瘤切除术后的低血压,本品作为急救时补充血容量的辅助治疗,以使血压回升,暂时维持脑与冠状动脉灌注,直到补充血容量治疗发生作用;也可用于椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
硫酸氢氯吡格雷片
适用于有过近期发作的中风,心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。