发病时间：不清楚
胆道闭锁都是先天性的吗？
补充说明：胆道闭锁都是先天性的吗？
a******W 2019-03-31 02:10
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
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你好！先天性胆道闭锁是较为常见的消化外科疾病之一，多属于先天发育异常。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。必须及时进行葛西手术治疗。
2019-03-31 12:21
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医生回答(1)
赵德开 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天胆道闭锁因为胆汁排出来不通畅，所以有进食不好，精神状态不好，黄疸的表现，一般该病在出生后就会被检查出来。建议去当地正规的的医院科学检查，由于您有胆病，建议到当地正规的的医院科学规范的治疗胆上面的疾病。如果真的患有先天的胆道闭锁，可以采用手术治疗的方法，效果比较好。
2019-03-31 03:50
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
