发病时间：不清楚
儿童早衰症初期症状能活多少岁
补充说明：儿童早衰症初期症状能活多少岁
2019-03-27 08:48
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精选回答(2)
卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
儿童早衰症初期症状能活多少岁，临床上并没有明确的数据支撑，具体存活时间与儿童的病情有关。
儿童早衰症是一种先天性疾病，可能是基因突变、染色体异常等原因导致的。在初期可能会出现头发稀疏、脱发、皮肤皱纹等症状，也可能会出现牙齿松动、牙齿变小等情况。如果病情比较轻微，积极配合医生治疗，一般可以存活到成年。如果病情比较严重，没有及时配合医生治疗，可能存活时间会相对较短，但无法具体确定具体时间。
如果出现早衰症，可以在医生指导下，使用重组人生长激素注射液、注射用重组人生长激素等药物治疗。同时，可以积极配合医生通过肝脏移植术、骨髓移植等方式治疗。日常生活中要保持良好的心情，避免过度焦虑，可以适当参加体育锻炼，比如慢跑、打太极拳等。
2023-07-24 05:52
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
患病儿童一般只能活到7到20岁，其中大多数死于心血管疾病等老年病。早衰儿童的年龄比正常的衰老过程快5到10倍，使他们看起来像老年人。患者器官也迅速衰老，导致各种生理功能下降。早衰的常见症状有脱发、牙齿发育迟缓、身材矮小、皮下脂肪减少，但儿童的心理年龄与同龄儿童基本相同.
2019-03-27 09:00
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医生回答(1)
常光喜 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
目前，还没有有效的治疗早衰的方法。研究人员利用早衰小鼠和早衰儿童的细胞分析了正常细胞的老化率、染色体异常、基因损伤反应和修复功能。结果表明，早衰儿童比小鼠更容易衰老，染色体丢失或断裂的可能性更大，反映出基因损伤的增加。此外，异常层粘连蛋白A基因可影响DNA损伤修复，引起基因组不稳定，加速衰老过程，并导致过早衰老。研究人员指出，基因突变是儿童早衰的根本原因。
2019-03-27 10:18
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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