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抗凝脂综合症会不会死？
补充说明：抗凝脂综合症会不会死？
2021-03-26 04:59
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王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲
擅长：擅长糖尿病，肝功能不全，肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗
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抗磷脂抗体综合征是一种以反复发生的血栓形成事件和流产为主要临床特征，并伴有血清中抗磷脂抗体存在的临床综合征。临床表现主要为血栓形成，以中小血管最为好发，动静脉均可形成血栓，静脉血栓更为多见。治疗主要包括抗凝治疗和抗血小板治疗，如阿司匹林、噻氯匹啶、肝素和华法令等，肾上腺皮质激素仅限于治疗引起的血液系统疾病如血小板减少症、自身免疫性溶血性贫血，以及危重型引发的横贯性脊髓病危及生命的时候。
2022-09-26 22:38
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抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome，APS)是指由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody，APL抗体)引起的一组临床征象的总称。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生免疫反应的抗体，主要有狼疮抗凝物(lupus anti-coagulant，LA)、抗心磷脂抗体(anti-cardiolipid antibody，ACL抗体)、抗磷脂酸抗体和抗磷脂酰丝氨酸抗体等。与APL抗体有关的临床表现，主要为血栓形成、习惯性流产、血小板减少和神经精神症状等。APS是SLE病人中常见的临床表现。
多发人群：以女性更为常见（男女之比约为2∶3）发病年龄为8个月至16岁（平均为10岁）。
临床检查：狼疮性抗凝因子 MRI 血清抗磷脂抗体 血清抗着丝粒抗体 血清抗肌内膜自身抗体
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）
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