发病时间：不清楚
严重肾髓质囊性与多囊肾的区别
补充说明：严重肾髓质囊性与多囊肾的区别
2019-03-25 18:53
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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
严重肾髓质囊性与多囊肾的区别，主要表现在发病原因、临床症状、治疗方法等方面。
1、发病原因
肾髓质囊性可能是肾髓质部位出现了囊肿，从而引起的疾病。多囊肾可能是家族遗传所造成的，但不排除是肾脏先天发育异常所引起的。
2、临床症状
肾髓质囊性可能会使患者出现尿频、尿急、排尿困难等症状。多囊肾可能会使患者出现腹部肿块、腹部疼痛、血压升高等情况。
3、治疗方法
肾髓质囊性患者可以通过穿刺引流的方式进行治疗，也可以通过手术切除病灶等方式进行改善。多囊肾患者可以遵医嘱配合使用盐酸阿夫唑嗪片、盐酸特拉唑嗪片等药物进行治疗，也可以通过肾脏移植手术的方式进行改善。
除此之外，在检查结果、预后等方面也存在不同。
2023-07-25 01:42
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吴际 副主任医师 开封市中心医院 三甲
擅长：擅长慢性肾脏病的一体化治疗，维持性血液透析患者的治疗与管理及危重患者的连续性肾脏替代治疗。
提问
你好，根据你的描述，肾髓质囊性病主要在儿童及青年中发病，男性多见，一般常见症状为急性绞痛、血尿、尿路刺激症状、脓尿等烦渴、多饮、多尿及遗尿为特征性早期表现。多囊肾常于青中年时期被发现，主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。
2019-03-26 11:30
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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