发病时间：不清楚
先天性心脏肺动脉闭锁怎么治疗
补充说明：先天性心脏肺动脉闭锁怎么治疗
2019-03-19 20:11
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精选回答(3)
周彬 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：擅长冠心病、高血压、动脉粥样硬化、心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌病、心肌炎等心内科常见病、多发病的诊疗。
提问
先天性心脏肺动脉闭锁一般可以通过手术治疗。
先天性心脏肺动脉闭锁是一种复杂的先天性心脏病，是由于胎儿心脏在发育过程中受到某些因素的影响，导致右心室发育不良，无法与正常肺部相通，从而引起的一种疾病。如果不及时治疗，可能会导致肺部发育不良，出现呼吸困难、口唇发紫等症状，严重时甚至会危及生命。
如果确诊先天性心脏肺动脉闭锁，可以通过球囊扩张手术、双向格林手术等方式进行治疗。术后要注意观察身体变化，如果出现不适症状，要及时就医治疗。也可以通过肺动脉瓣成形术、肺动脉瓣直视切开术等手术方式进行治疗。
日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜。也要注意营养均衡，多吃新鲜的水果和蔬菜，避免吃辛辣油腻食物。
2023-07-23 01:33
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刘德平 主任医师 北京医院 三甲
擅长：高血压 冠心病 心律失常 心肌病 心力衰竭等疾病的诊治
提问
先天性肺动脉闭锁需要通过手术进行治疗。
先天性心脏肺动脉闭锁属于先天性疾病，由于右心的血液不能通过肺部循环，也就没有办法进行气体交换，从而出现一系列的体内缺氧症状的出现。出现肺动脉闭锁的患者，需要请心脏大血管外科、心内科综合地会诊，确定治疗方案，积极地治疗，药物通常不能达到治疗的目的。患者可以通过外科手术的方式将闭锁的肺动脉打开，从而达到气体交换的目的，缓解症状。
建议患者宜食用富含维生素，膳食纤维的食物，比如动物肝脏等。不要吃刺激心脏、血管的食物，避免加重病情。
2022-08-21 17:00
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黄金梅 副主任护师 江西省抚州市第一人民医院 三甲
擅长：从1983年7月参加工作以来，擅长肾结石、输尿管结石、乳腺增生、肠梗阻、胆道疾病、妇产科、白癜风、全科等疾病。
提问
一种较少见的严重先天性心脏畸形。基本病变是肺动脉瓣、肺动脉干或其分支闭锁，但以肺动脉瓣膜闭锁多见。肺动脉闭锁临床按照肺动脉的发育、位置等分为四型，不同类型的肺动脉闭锁，需通过检查评估后，选择合适的治疗方案：Ⅰ型肺动脉闭锁、简单的Ⅱ型肺动脉闭锁：可以选择外科手术进行治疗；复杂的Ⅱ型肺动脉闭锁、Ⅲ型肺动脉闭锁、Ⅳ型肺动脉闭锁：一般临床上不选择做手术治疗。
2019-08-02 07:15
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医生回答(1)
贺阳平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
其实肺动脉闭锁的类型有很多，治疗方法也是有成千上万的，但是对于肺动脉闭锁最好的治疗方法就是手术治疗，而且最好是采取分期手术治疗，治疗之后都是可以很好的改善肺血流，减轻右心室高压，之后还可以结合矫正手术，都是可以治疗肺动脉闭锁的。
2019-03-19 21:57
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室间隔完整的肺动脉闭锁(PulmonaryAtresia with Intact Ventricular Septum，PAIVS)是指主肺动脉、肺动脉瓣及肺动脉左右分叉部这三者中的一处或几处发生闭锁，常伴有不同程度的右心室、三尖瓣发育不良。室间隔完整，大动脉关系正常。
症状起因：这种先天性畸形多数单独涉及肺动脉瓣闭锁，应该与肺动脉闭锁合并圆锥动脉干畸形区别。与伴有主动脉右位和转位的复杂畸形(比如肺动脉闭锁合并室间隔缺损，伴或不伴大动脉转位)不同，圆锥动脉干的不均等分隔为该类畸形肺动脉通道发育不良的根本原因，而半月瓣与开放的右室漏斗部之间的正常连接提示肺动脉闭锁是一种原发的独立的病理改变。因为胚胎时期动脉干隆起最初是彼此分隔的结构，而三个瓣叶融合成无孔的膜状结构，说明这是发育过程后期的继发变化。尽管右室流出道闭锁，许多患儿右室的三部分仍然存在，右心室腔轻到中度发育不良。这一点支持如下理论：右心室的病理改变继发于三尖瓣反流的严重程度，三尖瓣反流影响右室充盈的情况。明显的三尖瓣反流使右心室容量增加，导致有一定大小的右心室腔。三尖瓣功能尚可伴有右室流出道梗阻时，将导致不同程度的隔壁束肥厚，甚至右室小梁部和漏斗部闭合。文献中所描述的心肌内窦隙就是肥厚的隔壁束之间的狭窄而迂回的空隙，血管造影可清晰显示这些空隙与右室小梁部典型的部位相一致。三尖瓣与肺动脉瓣环发育不良很可能是继发现象，是心室腔明显发育不良的结果。在心管形成过程中，在心管的背侧形成一些称为心系膜囊的囊性结构，最终这种结构位于两层心包反折处，其中一些心系膜囊排列成纵向隧道。隧道沿着心管的背侧缝开口于心管腔。这些系膜囊形成单层血管壁，最终发育成冠状动脉系统，以柱形开口与动脉干连接。因此冠状动脉系统与右心室窦隙之间的连接即为胚胎时期心系膜囊与右室小梁之间间隙的连接，这种胚胎时的连接可以解释在有些患者中存在冠状动脉与右心室的交通。
就诊科室：心血管内科、呼吸
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