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遗传性肾炎吧联系方式？
补充说明：遗传性肾炎吧联系方式？
a******W 2019-03-17 04:08
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精选回答(1)
王婷 副主任医师 绵阳市第三人民医院 三甲
擅长：擅长于急慢性肾炎，肾病综合征，糖尿病肾病等继发性肾病，尿路感染，急慢性肾衰竭及中毒性疾病诊治有着丰富经验。擅长各种血液净化治疗。
提问
你好，很高兴为你解答，遗传性肾炎是一种表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病。典型症状伴有血尿、水肿、高血压、听力下降、近视、吞咽困难、呼吸困难等症状。诊断依据根据家族史、临床表现及肾组织病理检查，可作出诊断。遗传性肾炎临床主要表现为血尿、进行性肾功能减退及感音神经性耳聋。免疫荧光检查，早期无异常，后期可见非特异性IgM和C3沉积。肾组织病理检查，电镜下可见肾小球基底膜广泛变厚破裂，并与变薄的肾小球基底膜并存。
2019-03-17 05:01
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医生回答(1)
闵样水 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
遗传性肾炎组中有更多的男孩。遗传性肾炎的第一个症状是血尿，50例遗传性肾炎患儿有肉眼血尿。随着疾病的不断减少，出现了更严重的蛋白尿。血尿和蛋白尿的共存导致小患者肾功能逐渐下降，最终导致涉及所有肾脏的肾纤维化、疤痕形成和肾功能完全丧失。此时，遗传性肾炎患者也会有许多严重的并发症，如高血压、血清肌酐升高、食欲不振等。
2019-03-17 05:11
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“肾炎”顾名思义就是肾脏发生了炎症反应但是它和其他脏器的炎症是不同的 比如说肺炎，肠炎等是细菌和病源微生物直接损伤组织器官，导致的局部炎症反应。肾炎是一种免疫性疾病是肾免疫介导的炎性反应，是不同的抗原微生物感染人体后，产生不同的抗体，结合成不同的免疫复合物，沉积在肾脏的不同部位 造成的病理损伤，形成不同的肾炎类型。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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