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超雄综合症长什么样
补充说明：超雄综合症长什么样
2019-03-12 09:28
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
超雄综合症一般是指超雄综合征，超雄综合征一般会出现身高较高、面部特征改变、智力异常等症状。
1、身高较高
超雄综合征是一种常染色体疾病，由于基因突变，导致患者体内的激素水平出现异常，可能会出现生长激素、甲状腺激素等异常，导致患者的身高较高，并且可能会出现肢端肥大的症状。
2、面部特征改变
超雄综合征的患者可能会出现上颌突出、下颌后缩、眼距增宽等面部特征改变的症状，部分患者还可能会出现头发稀疏的症状。
3、智力异常
超雄综合征的患者可能会出现智力异常的症状，主要表现为记忆力下降、注意力不集中、理解能力较差等。
除此之外，部分患者还可能会出现肥胖的症状。建议患者可以在医生指导下使用生长激素、甲状腺激素等药物进行治疗。如果患者存在其他异常情况，建议及时就医，可以通过头颅CT、核磁共振等检查方式明确诊断。
2023-07-23 06:07
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
超雄综合征是表现为染色体数为47条，性染色体为XYY，常染色体正常的男性性染色体疾病。身材高大、面部不对称、易于兴奋，易感到欲望不满足、厌学、自我克制力差、易产生攻击性行为、性格暴躁或孤僻等。这种疾病没有特殊的治疗办法，早期开展康复训练和特殊教育对患者的发展有益处。
2019-03-12 09:52
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超雄综合症又称XYY染色体综合征，是染色体为47XYY的病人，是1961年首次发现的。他们的性染色质中，X性染色质阴性，Y性染色质双阳性。染色体核型为47，XYY，额外的Y染色体是由于父亲的生殖细胞减数分裂时，染色体不分离所致。
症状起因：由于是男性，但多了一条与男性有关的染色体，他们就太男性化了。
可能疾病：常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病 小儿常染色体显性小脑性共济失调 小儿常染色体隐性小脑性共济失调
就诊科室：神经
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