发病时间：不清楚
脊柱骨骺干骨端发育不良
补充说明：脊柱骨骺干骨端发育不良
2019-03-11 15:42
脊柱 发育不良 多发性骨骺发育异常 多发性骨骺成骨不全 发育
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崔尚斌 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：脊柱侧弯畸形，颈椎病 腰椎间盘突出症，脊柱肿瘤，脊柱创伤
提问
脊柱骨骺干骨端发育不良可能影响身体发育和生活质量，需及时就医。
脊柱骨骺干骨端发育不良是一种骨骼发育异常的疾病，通常发生在儿童和青少年时期，表现为脊柱骨骺干骨端的生长受限或停止。由于多种原因导致的脊柱畸形和生长受限，需专业诊断和治疗。患者应定期进行X光检查，监测脊柱骨骺干骨端的发育情况。此外，保持良好的姿势和正确的体位，如坐立时保持直背，睡觉时使用合适的枕头和床垫，有助于减少脊柱压力和不适。
建议患者在日常生活中注意避免长时间低头或弯腰，以减少脊柱负担。同时，定期进行体育锻炼，如游泳、瑜伽等，有助于增强脊柱肌肉力量和柔韧性，促进骨骼健康。
2023-07-22 06:45
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
多发性骨骺发育异常亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全，是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷，其特征为许多骨骺异常的骨化，患者的生长发生障碍，手指粗短。多发性骨骺发育异常有自行好转的趋势，但不可避免的早发退行性关节病变。在儿童期不需用外固定，更不宜手术。在病变未稳定时不宜负重。应选择少走少站的职业。对成人骨关节炎的治疗原则与一般人相同，如两腿不等长、膝内、外翻或脊柱畸形等均可以进行矫行手术。
2019-03-11 17:40
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多发性骨骺发育异常，（muffipleepiphyseal dysplaais）亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全（dysostosis epiphysealis multiplex）是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷，其特征为许多骨骺异常的骨化，患者的生长发生障碍，手指粗短。1935年Fairbank首先描述此病，有遗传性及家族史。男性较女性多见。发病年龄为幼儿及少年。以髋、肩、踝多见，其次为膝、腕及肘关节。因有多个不规则骨人中心的出现，使骨骺增大，有时可延至骨干。以后骨化中心不规则融合，造成关节面不平整，导致早期产生骨关节炎。
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